欧联社综合报道，当地时间12月12日，美国联邦航空管理局（FAA）表示，已批准飞行员和空中交通管制人员使用辉瑞（Pfizer）制药与德国BioNTech生物技术公司合作研发的新冠疫苗。但要求飞行员和空中交通管制人员接种疫苗后，在48小时内不得飞行或执行与安全有关的职责。

  据路透社报道，美国联邦航空管理局公告表示，为保持最高安全飞行标准，要求飞机驾驶员航空交通管制人员在接种辉瑞疫苗后，必须进行48小时观察期，在观察期内不得驾驶飞机或执行相关安全职责。鉴于辉瑞疫苗为2剂式疫苗，相关人员在2次接种后均须遵守该规定。

  美国联邦航空局指出，随着美国食品药品监督管理局（FDA）发布紧急使用授权，每种疫苗都将进行评估。知情人士说，航空公司和工会仍在研究如何向他们的团体提供对飞行员和空姐的疫苗，并为某些国家在乘机到那里之前要求机组人员接种疫苗的可能性做准备。

  美国联邦航空局公告称，将持续注意有关新冠疫苗获得紧急使用授权情况，并在有需要时更改建议。随着美国食品药品监督管理局未来将批准使用更多新冠疫苗，联邦航空管理局也会审视这些疫苗，并发布有关观察期的要求。

  此外，美国联邦航空局强调，用于运送疫苗的某些飞机可能比用于通常为机场服务的载客航班的飞机更大，而运营人可能会选择提供额外的飞机救援和消防服务。

  美国联邦航空局还敦促机场在疫苗运输飞行在飞抵机场之前和期间，应与当地的空中交通管制设施进行协调。机场应给予货运车辆优先进入机场的权限，以确保将疫苗的运输安全地移出机场，并制定应急计划，以防运输无法按照预期的时间表进行。